Proteina esamerica costituita da tre catene pesanti (H) e tre catene leggere (L), implicata nel processo di importazione cellulare di proteine esogene a livello delle invaginazioni rivestite (coated pits) della membrana. La clatrina forma un rivestimento reticolare sul lato citoplasmatico delle regioni specializzate della membrana, ricche di proteine recettoriali specifiche per le proteine da importare. L'endocitosi delle proteine esogene, mediata dai recettori, inizia con l'introflessione di un coated pit, che si richiude a formare una vescicola rivestita di clatrina.

La Criofrattura è una tecnica che permette di suddividere il doppio strato lipidico della membrana. Il doppio strato lipidico dopo essere stato congelato rapidamente viene sottoposto a uno forte colpo di lama di diamante. La frattura che ne risulta spesso segue il piano tra i due strati lipidici della membrana. Il doppio strato lipidico viene suddiviso nei suoi mono-strati, interno ed esterno, mostrando la superficie interna di ogni uno di essi. Le due parti vengono chiamate faccia E (per esoplasmatica) e faccia P (per protoplasmatica).

La cromatina rappresenta la forma in cui gli acidi nucleici si trovano nel nucleo di una cellula eucariote.

La cromatina è formata da acido desossiribonucleico, DNA, avvolto su gruppi di proteine dette istoni (proteine basiche), formando un nucleosoma, e da proteine non-istoniche (proteine neutre o acide); essa è poi ripiegata in vario modo.

Il cromosoma è un corpuscolo che appare nel nucleo di una cellula eucariote durante la mitosi o la meiosi avente l'informazione genetica, cioè i caratteri ereditari.

In greco "chroma" significa "colore" e "soma" significa "corpo": i cromosomi sono infatti pigmentati da sostanze apposite e sono visibili al microscopio.

Costituiti da un filamento a doppia elica di DNA e da proteine (attorno alle quali lo stesso filamento si avvolge), i cromosomi sono spesso presenti in coppie. Le cellule che hanno coppie di cromosomi omologhi(cioè simili) sono dette diploidi (2n), mentre sono definite aploidi (n) quelle che possiedono solo un cromosoma per tipo.

Nell'uomo si hanno 23 coppie di cromosomi, di cui 22 sono cromosomi somatici non sessuali (autosomi) ed una coppia di cromosomi diversi, i cromosomi sessuali (etersomii). Se l'individuo ha due genitori, ogni coppia è composta da un cromosoma ereditato dalla madre e da uno ereditato dal padre. Le due porzioni della coppia di cromosomi contengono le informazioni genetiche relative agli stessi caratteri fenotipici e per tale ragione vengono definiti cromosomi omologhi.